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96SEO 2026-03-01 15:22 0
归根结底。 消息面上， 来凯医药上月宣布，继获美国FDA新药临床试验批准后其自主研发的LAE102以获得国家药监局药品审评中心的IND批准，用于治疗肥胖症患者。公司正加速I期临床试验...
其自主研发的LAE102以获得中国国家药监局药品审评中心的IND批准，用于治疗肥胖症患者。公司正加速I期临床试验，以期早日为患者带来福音。
梗多移动客户端登录以获CDE的IND批准，LAE102肥胖症I期临床受试者招募在即！来凯医药-B 增肌减脂 管线研发加速推进 ... 增肌减脂 管线研发...，弄一下...
司美格鲁肽受试者减掉的体重中近40%为肌肉， 从而增加患心血管疾病、骨质疏松症的风险，甚至导致肌少症。为减肥药解决痛点的配套产业链价值逐渐浮现，其中耀眼的“新星”为ActRII抗体药物。 实锤。 而礼来19.5亿美元购入的Bimagrumab和来凯医药自主研发的LAE102便是这一赛道下的先行者。
以获CDE的IND批准，LAE102肥胖症I期临床受试者招募在即！来凯医药- 别纠结... B“增肌减脂”管线研发加速推进 免责声明:以上内容转自其他媒体或为企业...
为加快LAE102的开发和商业化进程，来凯也将寻求战略合作伙伴，以解决肥胖症领域的重大未满足需求。
“此次LAE102减肥适应症中美双报获批IND， 是来凯科研团队在Activin-ActRII通路领域多年厚积薄发的成果，一边也体现了跨职嫩团队的速度、效率和施行力。”来凯医药董事会主席兼CEO吕向阳博士表示， 公司以经Zuo好各项充分准备，以尽快完成LAE102的首例患者入组，期待为全球肥胖症患者提供精准治疗，推倒重来。。
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