图1: 双抗新药，疗效如同破浪之舟，勇往直前。虽然研发之路充满荆棘，但双特异性抗体在临床上的潜力巨大，有望成为对抗癌症、自身免疫和传染病的下一代生物疗法。它们拥有单一靶点抗体无法比拟的功能，更是创新药的明日之星。然而，合适的临床前评价模型仍是双抗研发的拦路虎。

对于那些经济条件允许的患者来说，使用这些新药并结合健康的生活方式调整，疗效可能会显著提升。所以，针对不同年龄段和健康状况的患者，如何科学地利用这些新药，如何平衡新药的应用和经济承受能力，以及如何积极寻求更为合适的治疗，都是我们在面对昂贵的药物时需要认真思考的问题。

说到疗效，不得不提依沃西。这款药物在III期单药头对头临床研究中，证明了其疗效显著优于帕博利珠单抗，成为了全球首个且唯一在单药头对头Ⅲ期临床研究中证明疗效显著优于K药的药物。这样的成果，无疑给患者带来了新的希望。

哈尔滨血液病肿瘤研究所的马军教授曾说过，患者的生存状况得到了显著提升，但我们依然需努力攻克更具挑战性的病例。虽然当前滤泡性淋巴瘤仍为无法治愈的疾病，但随着像莫妥珠单抗这样的创新药物的引入，患者的情况有望得到根本改善。在实际临床中，最需关注的还是对个体化治疗方案的制定，以实现最佳的疗效。

说到双抗类肿瘤药物，它们一般是指联合使用两种或两种以上抗肿瘤药物。比如AK112，鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达，与联合疗法相比，AK112可能会更有效地阻断这两个通路，从而增强抗肿瘤活性。这样的药物，在2022年美国临床肿瘤学会议上引起了广泛关注。

就在一周前，5月24日，康方生物公告称，依沃西获得国家药监局批准上市，适应证为联合化疗用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激霉抑制剂治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌，成为全球首个且唯一在III期单药头对头临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物。

辉瑞中国区副总裁、首席医学事务官曹峻洋表示，中国在全球新药临床研究和学术推动中的贡献越来越大。CN201作为一种新型靶向CD3/CD19的双特异性抗体，旨在介导T细胞活化清除B肿瘤细胞，为患者带来了新的希望。

今日，凌腾医药宣布，由战略合作伙伴 递交的卡妥索单抗上市许可申请已获得欧洲委员会批准，用于腹腔内治疗上皮细胞粘附分子阳性且不适合进一步全身抗肿瘤治疗的成人患者的恶性腹水。凌腾医药首席执行官孙明晖女士表示，卡妥索单抗在欧洲的上市无疑是一个振奋人心的好消息，这标志着药监部门对卡妥索单抗疗效与安全性的认可。

双抗新药在攻克肿瘤难题的道路上，已经迈出了坚实的步伐。虽然前方还有许多挑战，但我们相信，在科研人员的共同努力下，未来一定会迎来更多突破，为患者带来生的希望。